Дискуссионная сессия

Ускоренная регистрация лекарственных средств, необходимых для борьбы с вирусом

1 час

В рамках ПМЮФ «9½: законы коронавируса» прошла сессия «Ускоренная регистрация лекарственных средств, необходимых для борьбы с вирусом».

Формат
Дискуссионная сессия
Итоги

Какие шаги предпринимают регуляторы с тем, чтобы обеспечить производство необходимых лекарств в нужном объеме? Насколько эффективно налажено взаимодействие между субъектами рынка и органами власти? Спикеры обсуждают последствия пандемии для фармацевтической отрасли России и рассуждают о том, какие новые технологии можно применить в медицинской сфере.

Модератор:

Глушков Иван Анатольевич – Заместитель генерального директора, STADA

Спикеры:

Алехин Алексей Викторович – Директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности, Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

Белозерский Алексей Михайлович – Руководитель юридической функции европейских кластеров, Новартис Онкология

Репик Алексей Евгеньевич – Председатель, Общероссийская общественная организация «Деловая Россия»

Романов Филипп Александрович – Директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств, Минздрав России

Цыб Сергей Анатольевич – Первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации

Дата записи: 12 апр. 2020 г.
Содержание

Ускоренная регистрация лекарственных средств, необходимых для борьбы с вирусом

Какие шаги предпринимают регуляторы с тем, чтобы обеспечить производство необходимых лекарств в нужном объеме? Насколько эффективно налажено взаимодействие между субъектами рынка и органами власти? Спикеры обсуждают последствия пандемии для фармацевтической отрасли России и рассуждают о том, какие новые технологии можно применить в медицинской сфере.

Для просмотра требуется авторизация.
Комментируемые нормы права
Дополнительные материалы
Дополнительная информация
Комментарии